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Laboruntersuchung
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| 03.05.2024 |
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| HPLC |
| 2 ml Serum |
| Der therapeutische Bereich bezieht sich auf den Talspiegel (Blutentnahme unmittelbar vor Verabreichung der nächsten Dosis). Abnahme im Steady State empfohlen. |
Therap. Bereich: 75 - 130 µg/l |
HWZ: 20 - 58 h, Steady State nach 2 Wochen |
Hintergrund
Das tetrazyklische Antidepressivum Maprotilin wird nach oraler Einnahme langsam, aber vollständig resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration findet sich nach 9 - 16 h. Der Steady State ist nach 2 Wochen erreicht.
Maprotilin wird durch CYP2D6 und nachgeordnet CYP1A2 hepatisch metabolisiert. Als aktive Metaboliten scheinen sowohl Desmethylmaprotilin als auch Maprotilin-N-Oxid ähnliche pharmakologische Eigenschaften wie die Muttersubstanz zu besitzen.
Die Eliminationshalbwertszeit des Maprotilins beträgt 20 - 58 h. Die Ausscheidung erfolgt zu 57 % renal, davon 2 - 4 % unverändert.
Bewertung
Die Plasmaspiegel zeigen sehr große interindividuelle Unterschiede nach Verabreichung gleicher Dosen.
Ursachen erhöhter Serumspiegel: Kombination mit CYP2D6- oder CYP1A2-Inhibitoren.
Ursachen erniedrigter Serumspiegel: Kombination mit CYP2D6- oder CYP1A2-Induktoren. |
Benkert OH, Hippius H. Kompendium der Psychiatrischen Pharmakotherapie. 8 ed. Springer Verlag, 2010. (158) |
 Ringversuchszertifikat Januar 2023.pdf
Ringversuchszertifikat Januar 2024.pdf |